Respiratori FFP con difetti
Il BFU e la Suva hanno avviato un procedimento contro importatori e rivenditori che hanno immesso sul mercato svizzero respiratori FFP (da non confondere con le maschere igieniche) difettosi. Sono previsti richiami e divieti di vendita per i modelli interessati. Gli importatori, i rivenditori e i datori di lavoro sono invitati a prestare maggiore attenzione. BFU e Suva mostrano le caratteristiche da ricercare quando si acquistano respiratori FFP.
L'AAIB e la Suva hanno un effetto in Svizzera secondo Legge sulla sicurezza dei prodotti PrSG come autorità di sorveglianza del mercato per i dispositivi di protezione individuale (DPI), che comprendono anche i respiratori di tipo FFP. Questi respiratori - riconoscibili, tra l'altro, per la loro forma curva - non vanno confusi con le maschere igieniche, che hanno una forma rettangolare (cfr. immagini). Swissmedic è l'autorità di sorveglianza del mercato competente per queste ultime.
In un breve periodo di tempo, la pandemia di Covid 19 ha portato ad un aumento delle Domanda di respiratori. Per garantire l'approvvigionamento necessario, soprattutto nel settore sanitario, all'inizio di aprile il Consiglio federale ha alleggerito le condizioni di importazione dei dispositivi di protezione individuale con un regolamento speciale. Con un test semplificato, è ora possibile immettere sul mercato maschere di protezione delle vie respiratorie. Di conseguenza, la Suva e il BFU hanno notato dalle richieste di licenza, dalle indagini e dalle segnalazioni che erano stati messi in circolazione numerosi prodotti difettosi.
Oltre il 60% con effetto protettivo insufficiente
Nell'ambito del suddetto mandato legale di sorveglianza del mercato, l'AAIB e la Suva hanno ispezionato congiuntamente circa 60 respiratori disponibili in Svizzera in un programma di campionamento casuale concentrato. I prodotti, per la maggior parte acquistati online e per la maggior parte etichettati come KN95, sono stati testati per verificarne l'efficacia in un laboratorio della Suva. La maggior parte dei risultati è ora disponibile: Oltre il 60% dei modelli testati non offre una protezione sufficiente. La BFU e la Suva invitano pertanto tutti gli attori che attualmente importano, vendono o utilizzano i respiratori a prestare maggiore cautela.
Ecco a cosa dovete prestare attenzione
I risultati esatti dei test fanno parte di un procedimento in corso sul quale non è possibile fare commenti per motivi legali. Tuttavia, esistono caratteristiche tipiche la cui assenza solleva dubbi sulla qualità dei respiratori FFP:
- Il respiratore deve recare il marchio CE seguito da un numero di quattro cifre corrispondente al numero di identificazione dell'organismo notificato di supervisione. Ad esempio: CE 0121
- L'imballaggio deve riportare il marchio CE con lo stesso numero di identificazione della maschera, nonché la designazione dello standard "EN 149:2001+A1:2009" e l'indirizzo di un distributore nell'UE o in Svizzera.
- Le informazioni per l'utente devono essere accompagnate da una copia della dichiarazione di conformità con riferimento a un esame del tipo secondo la norma EN 149:2001+A1:2009 - o da un indirizzo Internet dove è possibile accedere alla dichiarazione di conformità.
- Sull'imballaggio e nella dichiarazione di conformità devono essere presenti informazioni identiche sul produttore e sull'indirizzo dell'azienda.
In alternativa, è possibile utilizzare un respiratore pandemico Corona (CPA), che non presenta le caratteristiche sopra descritte, per la protezione dalle infezioni.
La BFU e la Suva raccomandano di acquistare le maschere FFP presso negozi specializzati o fornitori riconosciuti.
Previsti richiami e divieti di vendita
Sono state avviate procedure ufficiali contro i distributori (importatori e rivenditori) di respiratori FFP classificati come difettosi dalla BFU e dalla Suva. Nel corso del procedimento si stanno definendo le misure per Utenti da possibili rischi per la salute. Sono previsti richiami o divieti di vendita per i prodotti con difetti comprovati. I richiami pubblici sono pubblicati sul sito web dell'Ufficio consumatori dell'UFC.
Parallelamente alle procedure in corso, l'AAIB e la Suva elaborano ulteriori informazioni sui prodotti difettosi. I prodotti oggetto di reclamo possono essere esaminati in singoli casi; se necessario, vengono ordinate misure. L'AAIB è responsabile della sorveglianza del mercato dei prodotti utilizzati al di fuori del luogo di lavoro, mentre la Suva è responsabile dell'ispezione dei prodotti utilizzati al di fuori del luogo di lavoro. Prodotti utilizzati nelle operazioni. La Segreteria di Stato per gli Affari Economici SECO è l'autorità di vigilanza.
Per l'ambiente di lavoro sono sufficienti i respiratori FFP.
I respiratori che non sono stati immessi sul mercato in conformità all'Ordinanza sui DPI o alla norma EN149, ad esempio le maschere KN95, non sono adatti a situazioni di lavoro con emissioni di polvere. Inoltre, i respiratori immessi sul mercato in base alle condizioni di importazione agevolata decise dal Consiglio federale sono limitati alla protezione dalle infezioni e non possono essere designati come respiratori FFP. Quando un respiratore FFP è prescritto per motivi di sicurezza sul lavoro, è obbligatorio utilizzarlo.
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